600276恒瑞医药在哪个市场上市(恒瑞医*介绍?)
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恒瑞医*介绍? 恒瑞医*全称:江苏恒瑞医*股份有限公司。 成立于1970年,原名连云港制*厂,是集科研、生产和销售为一体的大型医*上市企业,总部位于江苏省连云港市。 2020年9月10日,2020中国民
恒瑞医*介绍?
恒瑞医*全称:江苏恒瑞医*股份有限公司。
成立于1970年,原名连云港制*厂,是集科研、生产和销售为一体的大型医*上市企业,总部位于江苏省连云港市。
2020年9月10日,2020中国民营企业500强榜单发布,江苏恒瑞医*股份有限公司位列第424位,营业收入2328857万元。
2021年7月,2021年《财富》中国500强排行榜发布,江苏恒瑞医*股份有限公司排名第373位。
恒瑞医*(600276)主要产品一览
*物可以分为中*和西*两大类,中*由植物、动物和一些矿物经过炮制和其他工艺加工而形成的活性物质群构成。中*一般为复方,主要是通过恢复人体与环境或人体各脏腑间的不平衡状况来达到效果,。西*则为化学合成的单一成分,以恢复发生病理的脏器为目的,它可以说是针对“病”引进“对抗”。恒瑞医*(600276)所生产的*品属于西*类。
恒瑞医*的核心盈利模式是仿制,以研发为基础,通过首仿-学术营销-打造品牌仿制*。
仿制*是与商品名*在剂量、安全性、效力、质量以及适应症上相同的一种仿制品。仿制*企生产的*品可分为:me-too类和me-better类。
Me-too类是指在原有*物的基础上进行结构修饰而开发的新*,一般与原来的*物作用靶点(或作用机理)一致,比已有*物的疗效没有明显优势,此类仿制*一般比原有*物的售价要低。Me-better类是指新的高技术含量的剂型的开发,比如说纳米技术、分子靶向技术等是作用效果得到显著提高、副作用得以极大降低,后期开拓市场有很大优势。
仿制*研发也存在一定的侵权风险。在仿制*研发阶段主要进行的品种筛选和新剂型、新工艺的开发与应用的过程中很容易出现侵权问题,这是每个仿制*企在开发过程中都要面临的风险因素。
表:恒瑞医*2008-2010年主营业务收入结构:
图:恒瑞医*主营业务收入结构占比:
从上表可以看出,对恒瑞医*主营业务收入贡献最大的仍然是肿瘤用*(占到了50%以上),其中,多西他赛、奥沙利铂和伊立替康又是肿瘤用*中贡献收入最大的三种*品。但是最近两年肿瘤用*在主营业务收入中占比呈现下降趋势由2008年的61%降至2010年的54%。抗感染用*在主营业务收入中的占比也有所下降。而手术用*和其他用*在主营业务收入中占比却稳步增长。
2011年12月17日,恒瑞的抗癌领域一线用*伊立替康通过美国FDA认证,获准在美国上市销售,这是中国首个获准在美国上市的注射*品。通过美国FDA认证会给恒瑞带来一系列好处,国家对出口欧美规范市场*品给予优质优价,伊立替康国内可申请提价。*品出口欧美规范市场意味着在省级招标中摆脱了低层次价格竞争。目前,恒瑞正在美国申报的仿制*还有环磷酰胺、多西他赛、奥沙利铂、来曲唑、加巴喷丁、七氟烷等,其中奥沙利铂已获欧盟认证。
恒瑞生产的多西他赛商品名称为艾素,2002年上市销售,为紫杉醇类抗肿瘤二线用*,为国家医保目录乙类抗肿瘤*物,国家医保使用范围限二线用*。多西他赛通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用,只能用于静脉滴注。主要用于治疗晚期乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌,对头颈部癌、小细胞肺癌;对胃癌、胰腺癌、黑色素瘤等也有一定疗效。
恒瑞医*生产的奥沙利铂商品名称为艾恒,2001年上市销售,抗肿瘤一线用*,为国家医保目录乙类肿瘤*物。与5-氟尿嘧啶和亚叶酸(甲酰四氢叶酸)联合应用:一线应用治疗转移性结直肠癌;辅助治疗原发肿瘤完全切除后的III期(Duke’sC期)结肠癌
亚叶酸钙在2001年上市销售,抗肿瘤*物一线用*,为国家医保目录乙类抗肿瘤*物。主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等)的解毒剂。本品临床常用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。
伊立替康于2002年上市销售,可作为一线抗肿瘤用*,为国家医保目录乙类抗肿瘤*物,国家医保目录使用范围限三级综合、肿瘤专科医院二线用*。用于**转移性大肠癌的治疗,对于经含5-Fu化疗失败的患者,本品可作为二线治疗
伊立替康是中国首个获准在美国上市的注射*品,2011年12月17日,伊立替康通过美国FDA认证,在此之前FDA已经通过了17家公司生产伊立替康。中国**对出口欧美规范市场*品给予优质优价,伊立替康国内可申请提价。*品出口欧美规范市场意味着在省级招标中摆脱了低层次价格竞争。
恒瑞生产的来曲唑商品名为芙瑞,于2001年上市销售,是二线抗肿瘤用*,为国家医保目录乙类抗肿瘤*物。用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者
恒瑞医*其他抗肿瘤*物还有唑来膦酸等,除了以上提到的已经形成销售规模的肿瘤*物以外,目前恒瑞推出了新的肿瘤*物,可分为自主研发新*和仿制新*:
艾瑞昔布已于2011年6月获得国家一类新*批件和证书,恒瑞医*1999年就开始了临床研究,目前公司已在各大医院的类风湿科进行四期临床。艾瑞昔布是新一代非甾体抗炎类创新*(属COX-2酶抑制剂),用于缓解骨关节炎的疼痛症状。虽然该产品在2011年8月已经开始推广,但可能对2011年的销售收入不会有显著贡献。
阿帕替尼已经进入三期临床,并申报特殊通道,具体审批时间要看SFDA,特殊通道可以减少三期临床,其中最快的适应症是肺癌,胃癌则预计要晚一些。阿帕替尼目前定位在四线用*,前期推广快,受医保的影响不大。四线用*如果临床统计能延长生命30天,在美国FDA就可以批准,目前公司的产品可以达到70多天的效果,是典型的临床有疗效的*品,推广速度预计会比艾瑞昔布快。
目前阿帕替尼肺癌实验做了330例临床,未来可能会达到360例,接近一千万的用*规模,另外肝癌和乳腺癌也在做临床。
瑞格列汀是公司自主研发的第一种通过提高自身肌体能力控制血糖水平的新型治疗2型糖尿病*物,可用作单一治疗*物,也可与其它口服降糖*联用。已申请了中国和全球(PCT)化合物专利,2009年通过美国FDA一期临床试验审批。
儿童白血病的一线用*,用于治疗急性淋巴细胞白血病(适用于对门冬酰胺酶过敏者),国内独家,09年下半年上市,10年收入1千万左右。
晚期胃癌一线产品,抗肿瘤产品线重要补充,10年9月生产。
恒瑞产的克拉霉素商品名称是诺邦,2002年上市销售,为一线大环内酯类抗生素用*,属于国家医保目录中乙类抗微生物*物。克拉霉素定位于高端抗感染*,主要用于敏感细菌所致的上、下呼吸道,包括扁桃体炎、咽喉炎、副窦炎、支气管炎、肺炎等、皮肤、软组织感染、脓疖、丹毒、毛囊炎、伤口感染等,疗效与其他大环内酯类相仿。本品也可用于沙眼衣原体或溶脲脲原体所致生殖泌尿系感染、艾滋病患者的非典型分支杆菌感染等。
2004年获得*监*批准生产,国家医保目录乙类麻醉用*物,为含氟的吸入全身麻醉*,2010年贡献收入近2亿元。
作为全麻的辅助用*或在重症监护病房(ICU)起镇静作用,它可以松弛骨骼肌,使气管插管和机械通气易于进行。2010年贡献收入近2亿元
碘佛醇是优秀的非离子型造影剂。手术用造影剂,用于各种血管放射学造影检查,碘佛醇具有两点明显优于其他非离子型造影剂的化学结构特点,使造影剂分子中的碘原子及脂溶性苯环被更有效地屏蔽,避免它们与人体组织接触,大大降低了造影剂的化学毒性和副反应的发生,在临床上受到了很大的重视。碘氟醇由江苏江源实业研制成功,并于2004年11月通过国家*品审评中心审评,在国内首家获得新*证书(国*证字H20041246)。恒瑞医*获得该技术的转让,新产品碘佛醇于2007年上市。
恒瑞医*的手术用*还有阿曲库胺、左布比卡因、右美托咪定、碘克纱醇等
厄贝沙坦:用于治疗原发性高血压。国家医保目录中乙类循环系统*物,其使用范围限对血管紧张素转换酶抑制剂治疗不能耐受的患者,2010年贡献收入2.17亿元。
600276恒瑞医*是国企吗?
不是国企,是私企。公司实际控制人孙飘扬先生。
公司本着“诚实守信,质量第一”的经营原则,致力于在抗肿瘤*、手术麻醉用*、特色输液、造影剂、心血管*等领域的创新发展,并逐步形成品牌优势和较高的知名度,其中抗肿瘤*、手术麻醉用*和造影剂销售名列行业前茅。
后生可畏:医*界的富士康 凯莱英VS恒瑞医* 2016年底,中国医*外包企业(CMO)领军者$凯莱英(SZ002821)$登陆A股上市。因为其优良的业绩增长,2017... - 雪球
首先,笔者必须说明:自己对A股仿制*品股的看法和之前有了很大改变。我在之前也说了,就算特别看好老龄化社会医*的旺盛需求,也不一定利好大多数A股*品股。*品股表面上是弱周期行业股票,其实还是属于大消费概念股。消费者是需要用”真金白银”来消费的,医*制造企业的壮大和发展,根源上还是和国民经济发展相适应的。
理由如下:1、中国*企普遍研发能力不强,这和研发投入,研发积累,中国大学教育和科研质量直接相关。也是不可否认的事实,没有研发能力的*企竞相依赖于仿制欧美原研*,只会加大仿制*的市场竞争,本来大利变成微利,微利变成不赚钱。投资者对普通仿制*品股的盈利能力有了很大怀疑,会导致估值业绩戴维斯双杀。之前市场可能不在乎仿制*,因为当时中国市场还处于早期,空间足够大,但是现在太多*企有钱了,仿制*做起来最容易,竞争进一步加大。只有当真正地医*制造企业从仿制向原研领域进入,或者直接到海外并购***等国的*企。那才会有令人震撼的进步。目前看,美国*企巨头辉瑞也在连续不停的并购优质小*企。
2、高价*面临**限价,强制降价,目前仍然在降价周期。虽然我们说降价可能使销量上升,但是如果降价幅度超过预期,达到30%-70%,那么销量有时候不可能弥补损失。这就造成了盈利的快速萎缩,双鹭可能就是这一类情况,当然情况可能没我说的那么糟糕,但是很明显降价对医*股的估值影响特别大。特别是2016年12月CCTV曝出上海医院医*腐败和近期*品两票制改革出台,对于*价和*品销量的杀伤力特别大。
3、国外原研*可能会放下身段降价贴身肉搏。这个可以理解,全球经济年增长潜力最好在中国,不可能一直都卖天价*,当它收回研发成本之后直接降价依然有非常好的利润空间,进一步压缩仿*的市场空间。2016年底媒体传出广东省强行压低*价,不对原研*和仿制*加以区分,一律平等竞标。
4、部分维生素抗生素等原料*涨价不可持续。新和成、亿帆鑫富这类收益比较明显,但是很显然这类生产厂家多,如果有非常好的利润空间,很快一些小厂就会冒出来。对涨价题材不要特别相信。
5、收购兼并眼花缭乱。但是市场可能已经不太相信你能收购非常好的医*公司了。好的可能很早就IPO上市了。不是你说什么承诺明后年业绩就可以的,你需要拿出实实在在的成绩证明给投资者看,也不是你公司带一个基因带一个干细胞就飞天了,所以你看兼并前股价大涨,兼并消息后大跌都是很正常的了。
投资医*股是个苦差事,不仅要对医*行业和品种特别熟悉,*品属性、疾病的预防治疗现状、 生产销售的市场竞争变化和具体业务天花板,甚至国家医疗卫生大政方针政策都要了熟于心,也要对可能成功的品种自我预测。还要了解各种新鲜事物比如干细胞和基因诊断治疗的前世今生。估值体系有时候容易错乱,所以当你觉得低谷的时候可能一般,你觉得高估的时候它一直高到珠穆朗玛峰。最典型的例子是中源协和600645,很高大上的”干细胞+基因医学”双重概念,2015年股灾时简单看PE也很低。但是仔细研究会发现,公司的利润很大部分来源于投资收益。再研究该公司背景是莆田系公司,2016年夏天也弄了一个收购自家公司的定增项目,和被市场抛弃的爱尔眼科300015收购自家大股东的医院如出一辙。如果不是今年夏天的黑天鹅事件,韭菜们还在梦中等着市值上1000亿吧(中源协和董事长在3年前曾经就上市公司市值公开发表的愿景)。
医*品种很多人偏爱是因为它明显的防御性,但我们看到其实防御性目前已经不明显了。主要问题是前景有些黯淡了,估值很高了,护城河没有了。连恒瑞医*这类都很难看到明显的防御性,只不过是几百家机构涌入避险,所以股价还在持续上涨。有些医*股的增长潜力可能还不如部分周期性行业。医*股的股性有些正在逐渐变差。
笔者认为,目前市场对普通*品股处于比较谨慎态度,无可厚非。不要误认为市场主力资金傻,普通投资者没有发现公开的看空研报出现,是因为A股实质上还是一个做多才能赚钱的市场。我们普通个人投资者,需要的就是耐心地抽丝拨茧,探寻资本市场背后的真相。
不可否认,恒瑞医*和豪森医*、正大天晴都是中国仿制*品企业的王者。都是中国最优秀的医*制造企业。但是一个企业优秀与否,和你买了该公司的股票赚不赚钱还不是必然的联系。我们先看看下文的恒瑞医*数据,能更好的说明一切。
分析企业业绩应该尽量拉长时间和空间,从多个视角对公司进行体检,这样才能更全面地了解一家公司的历史,更准确地预见公司的未来。1恒瑞医*业绩稳健,增长确定惹人爱。恒瑞自2000年上市以来,业绩非常稳健,除了2002年微幅负增长外,其它年份均保持了较快增长,净利润平均增长率接近40%,且趋势一直稳步向上。值得一提的是,2007年、2009年因投资收益增加导致业绩暴增,在第二个年度增速虽有下降,但依然保持增长,是典型的绩优白马股和优质防御品种。股价在近10年里长期在50PE上下波动,从历史经验看低于50PE买入恒瑞,都是正确的时机。再看看恒瑞医*的盈利能力。恒瑞主要产品平均毛利率达到80%以上,特别是针剂的毛利率更是达到87%以上,冠绝医*板块,打败了云南白*、天士力、东阿阿胶、片仔癀、同仁堂等一众大白马,快要追上茅台和卖脑汁的IT软件企业了。惊叹一声,这真是一个印钞票的生意啊!恒瑞医*在医*板块中估值一直处于较高水平,业绩稳健,增速确定,是市场给予恒瑞较高溢价的原因之一。也就是说,大家普遍认为恒瑞医*有护城河。
但是,上图的明星上市公司广告推广费用数据,不得不让我们有了一丝担忧。所谓护城河,就是公众购买优势企业产品,价格不是首先考虑的因素,质量高产品独特是关键。贵州茅台,投资者公认有护城河,先看茅台,广告宣传推广费:净利润=1:55。反观恒瑞,广告宣传推广费:净利润=18:23。对比后的结果不言而喻。
上图是A股*品企业2015年的销售费用对比表。恒瑞医*号称中国*企的标杆,要做创新的仿制*,产品极其畅销,也进入了美洲市场。但是,看看恒瑞的销售费用占营收比例居然高达37.84%,甚至超过了卖太太口服液的健康元。愿意思考的同学可以想想,难道A股医*制造公司的竞争力来自于广告?来自于销售推广?毕竟,这个数据让恒瑞医*粉丝们底气不足啊。
其实,近三年,恒瑞医*的销售费用与研发费用都高出相关竞争企业。恒瑞医*曾称是由于公司注重研发以及近两年拓展海外市场渠道费用增加。可以说,高比例的销售费用支出是一把双刃剑,医*行业的*物销售很大程度上依赖了各个公司的市场推广、销售渠道的构建,最终直接影响到公司的总营收。但若销售费用一直过高,产品毛利率提升就会更加困难,而医*产品的生产研发成本又难以降低,这也为公司未来发展带来风险。
从上图中可以看到,可以发现恒瑞医*的历年销售费用连续增长。反而,凯莱英截至2016年9月,2016年的销售费用仅1082万元,净利润却高达1.8亿元。销售费用:净利润=1:17。虽然没有茅台优秀,但是远远超过恒瑞的营收护城河了。
笔者以为,*品全世界都可以流通,所以外向性为主的医*CMO新贵$凯莱英(SZ002821)$我反而积极看好。
这只医*次新股新贵:凯莱英(002821)有自己鲜明的特色。中国大A股卖*的很多,不过这只不同,它是沪深首支由美国人控股并担任董事长的A股上市公司。这是个海外博士归国创业,2010年放弃海外上市转战A股并最终修成正果的励志故事。正是因为公司定制研发生产保证了较高的毛利率。公司持续承接了数百项临床阶段项目,涉及新*治疗领域涵盖数十种重大疾病,一直走在全球重大疾病新*研发领域的技术与工艺前沿,积极响应制*企业的不同项目需求。临床阶段的产品占比有逐步提升的趋势,反映出前期公司积累的项目储备正在逐步放量,为后续公司的业绩持续增长打下基础。
公司服务的主要客户群体是跨国制*厂商和生物技术公司,这些大型跨国企业(如默沙东、百时美施贵宝、福泰、礼来、诺华等)出于资源配置需要通常进行全球化布*,其分支机构及下属生产基地分布在全球多个地区。其中,北美和欧洲作为传统的医*产业发达地区,聚集了绝大部分大型跨国制*厂商的主要生产基地,以上两个地区的主营业务收入占比最高,基本超过90%。特别需要注意的是,由于大比例外销,因此短期内公司还享受部分人民币贬值带来的汇兑收益。
具体就医*CMO情况研究,欧美的 CMO 企业发展时间较长,成熟度高,但受限于自身医*市场增速放缓、研发成本和环保成本高企等因素的制约,增长较为缓慢;基于巨大的人口基数优势,伴随着经济的增长和医疗体系的进一步完善,以中国和印度为代 表的新兴市场国家正成为全球具活力的医*市场领域,中国和印度的 CMO企业虽然发展时间相对较短,但目前正处于快速增长期,发展潜力和市场空间 巨大。2017 年,印度将成为全 球第二大医*外包服务市场, 在全球市场中占有 21.3%的份额,中国在全球医 *外包市场中所占的份额在 2017 年也将达到 19.2%;相比之下,美国和西欧的 医*外包市场份额预计 2017年将分别下降到 24.9%和 17.1%。
根据研发能力、生产能力、质量管理能力及注册能力等水平的不同,CMO企业可提供的服务可分为简单受托加工、普通技术转移和新技术开发和运用,提供服务层次的不同使得 CMO 企业所面临的竞争环境及利润空间也存在较大 差异。对于能够在满足 GMP 认证的标准前提下,为制*公司提供工艺研发及 定制生产服务的 CMO 供应商,能够获得较大的利润空间,竞争程度也相对较低。 随着经济水平的不断发展,中国及印度等新兴国家的医*市场快速增长,当地的医*企业也迎来了快速发展时期,形成了一批具有一定规模的医*企 业,研发能力、生产能力和注册能力都得到了大幅提高,具备了较强的 CMO 业务承接能力。目前国内大部分 CMO 厂商集中于普通技术转移阶段(比如九洲*业),只有凯莱英等少数实 力较强的企业能够为制*公司提供工艺研发+定制生产的一站式服务。
预计到2020 年,全球将会有 2,590 亿美元的*品面临专利 到期风险,预计仿制*将取得近 46%的市场份额。CMO企业在专利*的外包生产期间,通过不断吸收消化下游医*制造企业的技术,建立了完备的生产设施和生产管理制度,积累了丰富的生产工艺经验和研发创新经验,大量专利*到期之后,仿制*制造企业为及时扩大市场份额,缩短仿制*上市时间,通常会 选择同领域的医* CMO企业进行合作,加大 CMO业务的需求。笔者以为,凯莱英就是医*界的富士康。凯莱英恰恰可以利用医*外包国产化的机遇,做大做强,发掘出属于自己的第一桶金。@今日话题@方舟88@沈潜
江苏恒瑞医*代表如何分市场
这个恒瑞一般是说服从公司安排工作地点的,具体的要和公司的人力资源部联系的电话是0518-85474507找人力资源的问问我就是这个公司的。
江苏省连云港市上市的公司有哪些?
江苏连云港市上市公司名单一览表
恒瑞医*(600276)
康缘*业(600557)
连云港(601008)
日出东方(603366)
石英股份(603688)
诺泰生物(688076)
远大控股(000626)
联瑞新材(688300)
中复神鹰(688295)
买过恒瑞医*股,100股怎么变成130股了,
这些医疗还得自己去排队、人多还得提前预定,比较麻烦。不如在手上下载医疗app,什么幸福医生还不错,可以定时提醒您的健康呢。
研报掘金 | 肿瘤*上市公司哪家强?
1、肿瘤*物市场空间与重点上市公司
3、兽*龙头泰瑞制*停产,该公司预期全年业绩大增
目前,主要的肿瘤免疫治疗方案包括治疗性肿瘤疫苗、免疫检查点抑制剂、过继性细胞免疫治疗、溶瘤病毒等。
据IMS数据显示,全球抗肿瘤*物市场从2012年910亿美元增至2016年1130亿美元;中国抗肿瘤市场由2012年的604亿元增长至2017年的1268亿元,年均复合增长率约为16%,预计2018年市场规模可达1447亿元。
2017年5月,CFDA发布新政,其中四条政策利好生物制*审批加速:1.加快临床急需*品医疗器械审评审批。2.支持罕见病治疗*物和医疗器械研发。3.支持新*临床应用。4.建立基于专利强制许可的优先审评审批制度。
随着CFDA对生物制品审批政策的落地,国内肿瘤疫苗项目急剧加速。并购热情高涨。
公司已申报1类(包含原1.1类化*分类及1类生物制品与新分类1类化*)创新*品种多达34个。公司已上市1.1类新*4个。
公司目前有8个*物处于临床III期,3个*物处于II期,10个*物处于I期。PD-1单抗有望于2018H1年申报生产,预计2019H1获批;
多西他赛、奥沙利铂等传统抗肿瘤品种曾是公司明星品种。由于竞品的相继出现以及招标降价的影响,近年这些产品销售额增速已经趋于平稳,但销量依然能保持两位数增长。
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