复旦张江生物医药公司怎么样( 复旦张江、迪哲医*、泽璟制*……，这15家医*企业有望“冲上”科创板 )
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复旦张江、迪哲医*、泽璟制*……，这15家医*企业有望“冲上”科创板 按照上交所所科创板上市审核中心发布的通知，明天（3月18日），所有通过审核系统提交的文件将被视为正式的科创板股票发
复旦张江、迪哲医*、泽璟制*……，这15家医*企业有望“冲上”科创板
按照上交所所科创板上市审核中心发布的通知，明天（3月18日），所有通过审核系统提交的文件将被视为正式的科创板股票发行上市审核文件。这意味着，中国创新*一级市场投资者有了全新的退出路径，二级市场的投资者也可以提前参与中国创新*产业发展的游戏，共享创新果实。中国的新*研发产业有望在技术、人才、政策、资本的多重利好下将迎来蓬勃发展。
科创板上市共有5套标准，其中适合生物医*企业的有两套。标准二要求公司市值不低于15亿，最近三年研发投入合计占总营业收入的比例不低于15%；标准五要求市值不低于40亿，医*企业需取得至少一项一类新*II期临床试验批件。
之所以选择“科创板”上市，最吸引企业的莫过于“以市值为核心”的上市标准。那么，究竟会有哪些医*公司率先奔赴“科创板”上市呢？笔者结合现有公开资料，列举了第一批可能在“科创板”上市的15家医*公司清单。
估值：64亿港元（截止到3.15收盘）
已披露融资：23.5亿港元（截止到3.15收盘）
背后资本：中国通用技术集团（26.34%）；上海医*（26.34%）；复旦大学等
预计IPO筹资：6.5亿元
3月8日，复旦张江发布公告称，拟在中国向有关监管部门申请，向符合中国法律法规和监管机构规定条件的询价对象及在上海证券交易所开设证券账户的科创板合格投资者以及符合中国证监会、上海证券交易所规定的其他投资者，发行不超过1.2亿股每股面值人民币0.1元的A股，及向上交所申请A股上市及买卖。
公告显示，复旦张江此次科创板上市拟募资6.5亿元，其中2.3亿元用于海姆泊芬美国註册项目，2.4亿元用于生物医*创新研发持续发展项目，1.8亿元收购泰州复旦张江*业有限公司少数股权项目。
值得注意的是，这是第一家宣布申请在科创板上市的医*公司。复旦张江在公告中称，公司董事认为，相较于上交所主板而言，科创板上市更能体现创新及研发能力，契合市场定位及长远发展目标。相关上市事宜须待股东大会、证监会以及上交所批准后方可实施。
公开资料显示，复旦张江创建于1996年，主要从事生物医*的创新研究、开发、生产和销售。经过多年努力，公司在基因工程*物、光动力*物、纳米*物及医学诊断产品等领域不断推出新技术及产品，已有两款光动力治疗*物艾拉（外用盐酸氨酮戊酸）和复美达（注射用海姆泊芬），以及一款脂质体*物里葆多（盐酸多柔比星脂质体），预计未来将陆续有新*投放市场。据复旦张江2018年业绩报告，期内公司实现收入7.4亿元，同比增长约49%；归属于公司股东年度利润约1.51亿元，同比增长约1倍。
估值：43.5亿元（截止到3.15收盘）
已披露融资：＞5.07亿元
背后资本：国投创业；天风证券；中国风投；东方证券；光大集团等
预计IPO筹资：未公开
泽生科技拥有以心肌细胞治疗技术和细胞能量代谢治疗技术为核心的两大创新*物研发平台，已在全球范围内申请专利186项，获得授权73项。于2017年5月在新三板挂牌。曾筹划赴港上市事宜，有消息称正在备战科创板，目前保荐机构已进场开展相关上市流程。
估值：未公开
已披露融资：1.3亿美元（注册资本）
背后资本：国投创新；阿斯利康等
预计IPO筹资：未公开
迪哲医*由阿斯利康中国创新中心（ICC）独立公司化而来。ICC原是阿斯利康全球四大研发中心之一，创建于2007年。此前上市的肺癌*物泰瑞沙的中国研发就由ICC承担，而其开发的AZD3759已进入Ⅲ期临床，这是一款用于肺癌的抑制剂。
公开资料显示，迪哲医*注册于10月27日，注册资本超过1.3亿美元。股东方有阿斯利康、FIIF、ZYTZPartnersLimited、无锡灵创商务咨询合伙企业。据介绍，后者为张小林实际控制，实际为员工持股平台。据阿斯利康介绍，迪哲医*是一家股权均等的公司，阿斯利康与FIIF占同等股权。
迪哲医*官方网站显示，现有在研管线7个，其中进展最快的项目是DZ1001，已经进入Ⅰ期临床。而根据CDE官方消息，迪哲医*于2018年12月26日申请AZD4205胶囊新*的临床试验申请。今年3月13日，该临床试验申请通过国家*品监督管理*的审评，获得临床试验默示许可。
从披露的在研管线来看，迪哲医*尚无产品处在Ⅱ期临床，但由于其背靠AZ和国投这样的实力股东，也不排除AZ将更成熟的产品管线转移过来。
估值：未公开
已披露融资：＞4亿元
背后资本：深创投；国中创投；盈科资本；北极光；分享投资等
预计IPO筹资：未公开
泽璟制*成立于2009年，致力于创新*物的独立研发、生产和销售。拥有两个新*研发中心，分别位于江苏昆山和上海张江*谷。该公司已建成肿瘤化*制剂GMP生产车间和重组蛋白质*物GMP生产车间，并已完成固体制剂和重组蛋白质*物GMP生产设施的建设。2017年获得了口服固体制剂的*品生产许可证，2018年上半年将获得重组蛋白质*物的*品生产许可证。
公开资料显示：泽璟制*建立了独特的化学新*研发和生物新*研发技术平台，同时进行一系列化学和重组蛋白质创新*物的研发。该公司已申请了近100项发明专利，其中34项获得了世界各国的专利授权。多纳非尼是多靶点激酶抑制剂1类化学新*，目前正在进行针对晚期肝癌（一线）、晚期结直肠癌、晚期甲状腺癌、晚期鼻咽癌和晚期胃癌等多个适应症的临床试验。此外，泽璟制*的其它多个化学和生物新*亦在不同的临床试验阶段。
估值：＞29.57亿美元（200亿元）
已披露融资：＞3亿美元
背后资本：复星医*；中金公司；富国资产；GreenTomato等
预计IPO筹资：未公开
2018年12月13日，复宏汉霖已通过其联席保荐人向香港联交所呈交上市申请（A1表格），以申请复宏汉霖H股股份于香港联交所主板上市及获准买卖。去年年初，彭博曾报道称，复宏汉霖最快今年下半年在香港发行股份，可能融资至少5亿美元。
复宏汉霖是一家致力于生物类似*及创新抗体*研发和生产的公司，由复星医*与海外科学家团队于2010年2月合资组建。在科创板开通消息落地时，很多复星医*的投资者呼吁复宏汉霖回归科创板。甚至有消息传闻，此前拟赴港上市的生物医*独角兽复宏汉霖正在备战科创板。
复宏汉霖主要致力于应用前沿技术进行单克隆抗体生物类似*、生物改良*以及创新单抗的研发及产业化，在上海、台北和加利福尼亚州设有研发中心。该公司首个产品利妥昔单抗注射液已获国家*品监督管理*（NMPA）批准，是中国大陆首个获批上市的生物类似*。
根据其官网资料，目前其已完成13个产品、22项适应症IND的申报，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。截至目前，复宏汉霖13个产品、1个联合治疗方案已完成22项适应症的临床试验申请，累计获得全球范围内27个临床试验许可（中国大陆17个，中国台湾3个，美国3个，欧盟、澳大利亚、乌克兰和菲律宾各1个）。
估值：＞50亿
已披露融资：A轮融资580万美元（2001/3/1）
背后资本：礼来亚洲基金；同创伟业；德同资本等
预计IPO筹资：未公开
微芯生物于2001年在深圳成立，专注于小分子原创*物开发。2014年，抗肿瘤原创新*西达获本胺国家*品监督管理*（原CFDA）批准上市。
微芯生物的1.1类控糖尿病新*“西格列他钠”已经完成III期报产；1.1类抗肿瘤新*“西奥罗尼”也已进入II期临床。据微芯生物官网介绍，5个1.1类新*处于临床前研究阶段，并已获得礼来亚洲基金、同创伟业、德同资本等多轮融资，预计其估值在50亿元以上。今年1月初，安信证券披露了微芯生物已经接受其首次公开发行并上市辅导的备案。
估值：未公开
已披露融资：＞8亿元
背后资本：红杉资本；弘晖资本等
预计IPO筹资：未公开
博瑞生物医*以研发、生产高端仿制*和创新*为主。高端仿制*主要包括：难合成仿制*、半合成发酵产品、生物仿制*和特殊的*物输送系统(DrugDeliverySystem,DDS)如纳米乳剂等。创新*物主要包括抗体-*物偶联物(ADC)和小分子*物偶联物(SMDC)。
早在2017年年底，博瑞生物医*就宣布拟首次公开发行人民币普通股并上市，正接受民生证券股份有限公司的辅导。今年1月，博瑞生物医*宣布完成5.5亿元Pre-IPO轮融资，由红杉资本中国基金、弘晖资本共同领投，广发乾和参与投资。
博瑞生物医*每年研发投入超过营业收入的25%；生产质量管理体系通过欧、美、日、韩认证的cGMP；在欧美市场首仿上市了恩替卡韦、卡泊芬净、阿尼芬净等产品；成功开发了艾日布林、曲贝替定、磺达肝癸钠等高端仿制*，在抗肿瘤、超级抗生素、静脉补铁等领域建立起具有全球竞争优势的产品线。
估值：未公开
已披露融资：＞6.5亿元
背后资本：联想之星；松禾资本等
预计IPO筹资：未公开
2018年1月，苏州开拓*业股份有限公司宣布完成2.88亿元人民币C轮融资，由松禾资本领投，东方证券资本、贝加资本、建银医疗基金、博润投资等跟投，原投资方弘晖资本、元禾控股亦参与了本轮投资。2012年，开拓*业曾获联想之星等机构的超亿元人民币A轮投资。
2016年9月，开拓*业成功登陆新三板，2018年6月，开拓*业发布公告称，业务发展及战略需要，综合考虑公司挂牌维护成本、后续投资机构引入等因素，从新三板退市。外电引述知情人士报道，开拓*业曾计划赴港上市，集资额或约3亿美元（约23.4亿港元）。
开拓*业2009年成立，位于江苏省苏州市工业园区生物纳米科技园，主要研究前列腺癌，乳腺癌和肝癌三大缺乏有效治疗手段，且占据重大恶性肿瘤发病人群的50%的癌症领域。
开拓*业进展最快的产品为第二代雄激素受体拮抗剂普克鲁胺，目前正在进行Ⅲ期临床试验；另一款产品从辉瑞引进的针对活化素受体样激酶-1（ALK-11）靶点的全人源单克隆抗体治疗性*物。本月初，该公司从北京大学引进了c-Myc蛋白抑制剂的全球知识产权和产业化权益。
估值：未公开
已披露融资：＞16亿元
背后资本：元明资本；腾跃基金；三生制*等
预计IPO筹资：未公开
亚盛医*成立于2009年5月，先后历经了4轮融资，融资额累计超16亿元。2014年1月，亚盛医*获得三生制*2000万元的天使轮投资；2015年8月，亚盛医*获得共计9600万元A轮投资，由元生创投、元明资本、元禾原点等投资；2016年12月，亚盛医*获得共计5亿元B轮投资，由潜龙投资、泰格医*、元明资本等投资。2018年7月，亚盛医*获得共计10亿元C轮投资，由腾跃基金、建银国际等投资。亚盛医*于2018年8月20日在港交所披露了申报稿。据港交所最新披露，该申报稿已经失效。
公司官网显示：亚盛医*研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂，通过抑BCL-2、IAP或MDM2-p53等，重启肿瘤细胞的凋亡程序；第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。
公司现有7个新*项目已进入到中国、美国及澳大利亚的I-II期临床开发阶段，20个项目正在进行临床试验，以及16个已提交的试验性新*。公司的核心产品为APG-1252，用于治疗小细胞肺癌及淋巴瘤等癌症，以及APG-2575，用于治疗血癌，目前正在美国和澳洲做临床试验。
估值：＞333.33亿
已披露融资：＞33.33亿元
背后资本：国投创新；中信证券；高特佳投资；东方证券等
预计IPO筹资：未公开
联影医疗生产的高端医学影像诊断产品、精准放疗产品以及uCloud联影智慧医疗云等产品，是国内高端医疗器械的代表。公开资料称，联影累计提交专利申清1,771项,填补多項科研空白,并已成功自主研发并向市场推出首批23款产品，共中包括96环光导PET-CT、动态多极3.0T磁共振成像系统、立体等像素16层CT、全部核心部件自主研发生产的1.5T超大孔径磁共振;以及为中国高端医疗行止夺得首个“工业设计奥斯卡"iF大奖的数宇X光机系列等,技木在中国乃至世界范国内居于领先地位。
早在2017年，联影医疗成功完成A轮融资，融资金额33.33亿元人民币，投后估值333.33亿。值得注意的是，联影A轮投资机构名单中，几乎清一色全是“国”或“中”字头。国家队的入场，在一定程度上代表了资本市场对独角兽公司商业价值的认可，亦或为其上市敲钟助力。目前联影已进行到B轮融资，背后的股东多达数35位，高特佳投资、湖北科技投资、东方证券、领中资产、睿泰创投、高能资本均有投资。
估值：125亿人民币（约合19亿美元）
已披露融资：10.83亿元（注册资本）
背后资本：天士力控股；香港汇桥资本；法国梅里埃集团
预计IPO筹资：未公开
天士力生物医*成立于2001年，前称“上海天士力*业”，是天士力制*集团股份有限公司（简称“天士力”）的全资子公司。2018年有关上海天士力*业在香港IPO的消息甚嚣尘上。不过截止到今年3月15日，港交所尚未披露上海天士力招股书。
天士力生物医*于2018年7月26日完成了由股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)向股份有限公司(中外合资、未上市)的变更，注册资本变为10.83亿元。同期，该公司宣布完成Pre-IPO轮融资，其投后估值将达125亿人民币（约合19亿美元），由香港汇桥资本领投，法国梅里埃集团、中国知名机构等跟投，融资额度约为10亿人民币（接近1.5亿美元）。
该公司研发的生物制品注射用重组人尿激酶原（商品名普佑克）已于2012年成功上市销售，用于急性ST段抬高急性心肌梗死的溶栓治疗。2017年6月，该产品通过谈判进入国家新版医保目录。
健能隆创立于2004年，2018年1月该公司宣布其领跑在研产品F-627（贝格司亭/BineutaTM）成功完成首个美国III期临床试验，根据临床试验的研究结果，达到试验的主要终点及预设评价标准。2016年7月，上市公司亿帆鑫富以10亿元控股健能隆。鉴于其取得的成果，不排除亿帆将其分拆上市的可能。
前沿生物的艾博卫泰是全球第一个完成Ⅲ期临床试验的长效抗艾滋病新*，有望今年上半年在国内上市，并可能在美国等国家与地区上市销售。据悉，前沿生物已经收到美国纳斯达克的上市邀请，港交所人员甚至还主动登门邀请他们去上市。有消息称，前沿生物首次公开发行股票已接受上市辅导，进行了辅导备案信。而前沿生物是否会考虑科创板上市，也值得期待。
诺尔康是全球产品大量上市销售的4家人工耳蜗制造企业之一。2016年实现收入11865万元，也是该年才首次实现盈利，但截至2016年底，累计未分配利润-6700多万元，按现行标准去国内创业板上市依旧不够格。去年年底，该公司计划赴港IPO。近日该公司总经理对外表示，“作为一家生物医*企业，专利技术是公司的一个优势，科创板新政出台之后，综合权衡之下觉得上科创板更适合。”
微医集团是中国最大的在线医疗初创公司之一，曾在2018年5月获得友邦保险、新创建集团等投资机构投资，估值55亿美元，处于Pre-IPO阶段。目前微医正在进行大范围的重组，考虑至少让一部分云服务业务上市。“微医云”是重要云产品，能够为各行业机构提供专业云化医疗解决方案。例如分级诊断、辅助诊疗、部分癌症病理辅助检测，以及微医智慧*店等服务。
此外，对于百济神州、再鼎医*这类已经在美国纳斯达克上市的明星企业，已经有成熟产品上市在即，纳斯达克融资使命完成，也有转架构，红筹回归的可能。
科创板对于医*行业战略意义深远。有分析师认为，科创板有望对标纳斯达克超万亿市值的生物制*板块成熟市场。科创板拓宽了创新型医*企业融资渠道，未来生物制*板块也可能成为科创板的主力板块。让我们共同期待，中国的纳斯达克诞生吧！
来自：医*魔方>《待分类》
上海复旦张江生物医*是国企吗？
是国企
上海复旦张江生物医*股份有限公司成立于1996年，股东有上海医*集团股份有限公司、新企二期创业投资企业和上海复旦资产经营有限公司等企业和大学，主要从事研究、开发生物与医*技术，生产中间体、医疗器械、*品等业务。
张江有哪些公司？来自
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谁能提供张江医*化工企业名单
上海罗氏制*有限公司上海汇仁制*有限公司上海三共制*有限公司上海迪赛诺医*发展有限公司上海复旦张江生物医*股份有限公司上海杰隆生物工程股份有限公司(转基因研究中心)麒麟鲲鹏(中国)生物*业有限公司上海中信亚特斯诊断试剂有限公司美敦力(上海)有限公司上海天士力*业有限公司上海曦龙生物医*工程有限公司上海泽生科技开发有限公司绿谷(集团)有限公司上海遐瑞贸易(医*科技)有限公司上海中*制*技术有限公司上海*明康德新*开发有限公司上海赛达生物*业股份有限公司上海奥普生物医*有限公司上海复旦悦达生物技术有限公司
复旦张江生物医*股份有限公司怎么样？
很好。该公司在基因技术*物、光动力技术*物、纳米技术*物及口服固体制剂技术*物等领域不断推出新技术及产品，形成了明显的竞争优势，预计未来将陆续有新*投放市场。
凭籍在生物医*领域的实力，公司多次承担“国家重点科技项目（攻关）计划”、“国家高技术研究发展计划（八六三计划）”、“‘重大新*创制’科技重大专项”等。一九九八年以来，复旦张江被连续认定为上海市“高新技术企业”；一九九九年，公司被国家人事部批准为“企业博士后科研工作站”。于二零零二年八月，公司在香港创业版成功上市（股票代码：8231），并于二零一三年十二月，转往香港主板上市（股票代码：1349）。二零二零年六月，公司在上海证券交易所科创板上市交易（股票代码：688505）。至此，复旦张江成为于A+H两地上市的公司之一。
复旦张江生物医*股份有限公司怎么样
公司本身没问题，正规企业。现在业务人员比较缺。
上海复旦张江生物医*股份有限公司自愿披露关于盐酸氨酮戊酸颗粒剂 用于乳腺癌手术可视化获得*物临床试验申请受理通知书的公告-股市公告-金投网
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 上海复旦张江生物医*股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家*品监督管理*核准签发的《受理通知...
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
上海复旦张江生物医*股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家*品监督管理*核准签发的《受理通知书》，盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于**保乳手术中乳腺癌可视化的Ⅱ期临床试验申请获得受理。由于*品的研发周期长、审批环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。现将相关情况公告如下：
一、*品的基本情况
*物名称：盐酸氨酮戊酸颗粒剂
注册分类：化学*品2.4类
申请事项：境内生产*品注册临床试验
受理号：CXHL2301260
申请人：上海复旦张江生物医*股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，发病率位居女性恶性肿瘤的首位，严重危害妇女的身心健康。根据IARC数据显示，中国2020年乳腺癌新发病例居全球首位，约42万例。目前乳腺癌主要诊疗手段包括：手术治疗、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗。而其中针对早期乳腺癌患者实施保乳手术已经获得广泛的共识。保乳手术的目标在于完全切除肿瘤的同时尽可能保留周边正常组织，但现行技术尚不足以帮助医师实时判断肿瘤是否切除完全。本公司拟开发该项术中荧光指引技术，指示肿瘤残留和切缘状态，以实时引导切除范围，来帮助我国适应症人群并填补临床治疗技术空缺。
本公司此次向国家*品监督管理*注册申请事项为盐酸氨酮戊酸颗粒剂对早期乳腺癌进行保乳手术时，荧光诊断有效性、安全性的Ⅱ期临床试验申请。
由于医*产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，*品从临床前研究、临床试验到商业化的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情
况履行信息披露义务。有关公司信息以公司指定披露媒体《中国证券报》《上海
证券报》《证券时报》《证券日报》以及上海证券交易所网站刊登的公告为准。
来源：中国证券报·中证网作者：
上海复旦张江怎么样？
很好。该公司在基因技术*物、光动力技术*物、纳米技术*物及口服固体制剂技术*物等领域不断推出新技术及产品，形成了明显的竞争优势，预计未来将陆续有新*投放市场。
凭籍在生物医*领域的实力，公司多次承担“国家重点科技项目（攻关）计划”、“国家高技术研究发展计划（八六三计划）”、“‘重大新*创制’科技重大专项”等。一九九八年以来，复旦张江被连续认定为上海市“高新技术企业”；一九九九年，公司被国家人事部批准为“企业博士后科研工作站”。于二零零二年八月，公司在香港创业版成功上市（股票代码：8231），并于二零一三年十二月，转往香港主板上市（股票代码：1349）。二零二零年六月，公司在上海证券交易所科创板上市交易（股票代码：688505）。至此，复旦张江成为于A+H两地上市的公司之一。
上海张江cro企业有哪些
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上海复旦张江生物医*股份有限公司怎么样?
家港交所主板市公司公司实力皮肤性病领域内少创新型企业公司福利待遇都错研发营销都做
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